La qualit\u00e9 des m\u00e9dicaments produits en Alg\u00e9rie sera hiss\u00e9e aux standards internationaux, facilitant ainsi leur homologation par les organismes sp\u00e9cialis\u00e9s \u00e0 travers le monde, ainsi que leur exportation, gr\u00e2ce \u00e0 l’application des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) qu’instaurera un nouveau d\u00e9cret ex\u00e9cutif, a indiqu\u00e9 une responsable du minist\u00e8re de l’Industrie pharmaceutique. Ce texte, qui \u00ab\u00a0obligera\u00a0\u00bb les producteurs alg\u00e9riens de m\u00e9dicaments \u00e0 se conformer \u00e0 des normes alg\u00e9riennes inspir\u00e9es des derni\u00e8res BPF appliqu\u00e9es \u00e0 travers le monde, sera rattach\u00e9 \u00e0 un guide de plus de 275 pages valid\u00e9 en Conseil du gouvernement. Il a pour objectif d'\u00a0\u00bbavoir un m\u00e9dicament de qualit\u00e9 \u00e0 travers l’instauration de standards dans les BPF du m\u00e9dicament\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 \u00e0 l’APS, Dr. Nadia Bouabdellah, Directrice de la production, du d\u00e9veloppement industriel, de la promotion de la recherche et de l’exportation au minist\u00e8re de l’Industrie Pharmaceutique. L’adoption d’un cadre r\u00e9glementaire r\u00e9gissant le secteur pharmaceutique associ\u00e9 \u00e0 la mise en place d’accords de reconnaissance mutuelle (ARM) des inspections en mati\u00e8re de BPF permettront, dans un contexte de \u00ab\u00a0mondialisation\u00a0\u00bb, une coop\u00e9ration beaucoup plus \u00e9troite avec des partenaires potentiels aussi bien dans le domaine de l’exportation que dans les projets de localisation de site de production de laboratoires multinationales, , a-t-elle expliqu\u00e9, soulignant l’ambition de l’Alg\u00e9rie de se positionner en plateforme r\u00e9gionale. Les BPF du m\u00e9dicament viennent parachever et compl\u00e9ter l’ensemble des textes r\u00e9glementaires \u00e9labor\u00e9s par le minist\u00e8re de l’Industrie pharmaceutique en vue de garantir la qualit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 des produits pharmaceutiques fabriqu\u00e9s et utilis\u00e9s en Alg\u00e9rie. Ils permettront, \u00e9galement, \u00e0 l’Alg\u00e9rie de \u00ab\u00a0se hisser\u00a0\u00bb aux standards internationaux appliqu\u00e9s par les t\u00e9nors mondiaux en termes d’harmonisation des BPF \u00e0 savoir la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis ou encore l’Agence europ\u00e9enne du m\u00e9dicament (EMA), et de mani\u00e8re plus globale le Conseil international des exigences techniques pour l’enregistrement des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (ICH), a pr\u00e9cis\u00e9 la responsable. A ce titre, Dr. Bouabdellah a expliqu\u00e9 que les BPF alg\u00e9riennes \u00ab\u00a0ont \u00e9t\u00e9 inspir\u00e9es de la derni\u00e8re version des pratiques internationales\u00a0\u00bb, et permettront \u00ab\u00a0de renvoyer une image claire de la politique alg\u00e9rienne de production du m\u00e9dicament en mati\u00e8re de qualit\u00e9\u00a0\u00bb. La directrice centrale a, ainsi, qualifi\u00e9 ces BPF de \u00ab\u00a0cahier des charges\u00a0\u00bb \u00e0 l’investissement dans la fabrication du m\u00e9dicament qui englobe des lignes directrices qui renseignent \u00ab\u00a0sur ce qui doit se faire et ce qui ne le doit pas\u00a0\u00bb, et cela sur l’ensemble du cycle de vie du m\u00e9dicament. Ces bonnes pratiques de fabrication serviront de \u00ab\u00a0rempart\u00a0\u00bb aux mauvaises pratiques et \u00e0 la mise sur le march\u00e9 de m\u00e9dicaments contrefaits et qui devront, d\u00e9sormais, r\u00e9pondre aux standards alg\u00e9riens en termes de qualit\u00e9, a fait savoir Dr. Bouabdellah.<\/p>\n\n\n\n
APS<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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