La Pharmacie centrale des h\u00f4pitaux a mobilis\u00e9 une enveloppe de 12 milliards de dinars pour l\u2019importation des m\u00e9dicaments et compl\u00e9ments alimentaires n\u00e9cessaires pour le traitement des maladies rares. <\/p>\n\n\n\n
Dimanche, le pr\u00e9sident de la R\u00e9publique a annonc\u00e9, en Conseil des ministres, sa d\u00e9cision de garantir la prise en charge par l\u2019\u00c9tat, des patients atteints de maladies rares et dont le nombre a augment\u00e9. Il a en ce sens donn\u00e9 des instructions pour la prise en charge imm\u00e9diate et effective des personnes atteintes de maladies orphelines. D\u00e9cision qui a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s bien accueillie dans les milieux m\u00e9dicaux et parmi les familles ayant un ou des membres atteints de maladies rares. Des instructions qui se sont d\u2019ailleurs vite traduites sur le terrain. En effet, comme premi\u00e8re d\u00e9cision faisant suite \u00e0 la d\u00e9cision pr\u00e9sidentielle, la voix de sa porte-parole de la Pharmacie centrale des h\u00f4pitaux (PCH), Mme Nassima Safou, vient d\u2019annoncer \u00ab la mobilisation d\u2019une enveloppe budg\u00e9taire \u00e9valu\u00e9e \u00e0 12 milliards de dinars pour assurer les op\u00e9rations d\u2019importation de m\u00e9dicament n\u00e9cessaires dans le traitement de 20 maladies orphelines ou rares durant l\u2019ann\u00e9e 2022 en cours \u00bb. La m\u00eame responsable fera savoir que \u00ab la PCH compte mettre \u00e0 profit ce matelas financier pour assurer la disponibilit\u00e9 des m\u00e9dicaments pour toutes ces maladies \u00bb. <\/p>\n\n\n\n
Aussi, les associations nationales activant dans ce domaine de la prise en charge des personnes atteintes de ces maladies ont exprim\u00e9 leur grand soulagement et leur optimisme quant \u00e0 l\u2019\u00e9volution positive des soins \u00e0 l\u2019avenir. Dans cet ordre d\u2019id\u00e9e, le pr\u00e9sident de l\u2019association nationale de l\u2019Angioedema s\u2019est f\u00e9licit\u00e9 de cette d\u00e9cision du pr\u00e9sident de la R\u00e9publique en affirmant que cette derni\u00e8re \u00ab est un indice que l\u2019on va dans la bonne direction en mati\u00e8re de prise en charge de ces personnes atteintes de cette maladie rare \u00bb.<\/p>\n\n\n\n
C\u2019est dans la m\u00eame direction qu\u2019est all\u00e9 dans ses propos le pr\u00e9sident de l\u2019association nationale SOS H\u00e9patite, Abdelhamid Bouallag qui a estim\u00e9 que \u00ab la d\u00e9cision est un indicateur si besoin est que le pr\u00e9sident de la R\u00e9publique est tr\u00e8s inform\u00e9 de la situation v\u00e9cue par les personnes atteintes de maladies rares \u00bb. M. Bouallag pr\u00e9conisera, pour la r\u00e9ussite de la d\u00e9marche de prise en charge, \u00ab un travail de coordination et de collaboration entre le minist\u00e8re de la Sant\u00e9, de la Population et de la R\u00e9forme hospitali\u00e8re, le minist\u00e8re du Travail et de la S\u00e9curit\u00e9 sociale ainsi que le minist\u00e8re de la Solidarit\u00e9 nationale, de la Famille et de la Condition f\u00e9minine \u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Les mariages consanguins \u00e0 l\u2019index<\/strong><\/p>\n\n\n\n Il est vrai que les cas de maladies rares ont tendance \u00e0 augmenter en Alg\u00e9rie. Des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la cause de l’\u00e9mergence de ces maladies rares est principalement due au ph\u00e9nom\u00e8ne du mariage consanguin, rappelle dans ce sens le pr\u00e9sident de l\u2019association nationale \u00ab Avenir \u00bb des maladies rares et de l\u2019autisme, Mouloud Moutchou. Invit\u00e9 \u00e0 s\u2019exprimer hier lors de la matinale de la premi\u00e8re cha\u00eene de Radio alg\u00e9rienne Mouloud Moutchou a pr\u00e9cis\u00e9 que pas de270 maladies rares ont \u00e9t\u00e9 recens\u00e9es en Alg\u00e9rie essentiellement dans les wilayas de Tizi-Ouzou, Bejaia, Jijel et Gharda\u00efa. Pour M. Moutchou, la d\u00e9cision du pr\u00e9sident de la R\u00e9publique arrive \u00e0 point nomm\u00e9 pour mettre un terme au calvaire v\u00e9cu par cette cat\u00e9gorie et leurs familles.<\/p>\n\n\n\n L’invit\u00e9 de la radio a estim\u00e9 que l’Alg\u00e9rie doit aujourd’hui accorder plus d’attention \u00e0 cette cat\u00e9gorie, d’autant que de nombreuses wilayas ne disposent pas aujourd’hui de laboratoires de diagnostic pr\u00e9coce ou de centres de prise en charge psychologique, appelant les pouvoirs publics \u00e0 se coordonner avec les associations sp\u00e9cialis\u00e9es et actives dans ce domaine. Dans ce contexte, l’invit\u00e9 de la radio a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une liste des maladies rares les plus r\u00e9pandues aujourd’hui en Alg\u00e9rie, notamment l’immunod\u00e9ficience, le m\u00e9tabolisme cellulaire, la scl\u00e9rodermie, le syndrome de Sj\u00f6gren, les maladies h\u00e9r\u00e9ditaires du sang, le syndrome de Welchon, le syndrome de Bestein, les caillots sanguins art\u00e9riels et l’intoxication aux opiac\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n Il estime d\u2019ailleurs que l’Etat devrait pr\u00e9parer un plan national pour prendre en charge cette cat\u00e9gorie de malades de mani\u00e8re pr\u00e9coce, en ouvrant davantage de laboratoires et de centres de sant\u00e9 sp\u00e9cialis\u00e9s afin de travailler sur la d\u00e9tection pr\u00e9coce de ces maladies et fournir le r\u00e9gime alimentaire appropri\u00e9 et assurer sa disponibilit\u00e9 prix subventionn\u00e9s<\/p>\n\n\n\n Akli Amor<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Pharmacie centrale des h\u00f4pitaux a mobilis\u00e9 une enveloppe de 12 milliards de dinars pour l\u2019importation des m\u00e9dicaments et compl\u00e9ments<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":20375,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"colormag_page_container_layout":"default_layout","colormag_page_sidebar_layout":"default_layout","om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":"","_wpscppro_dont_share_socialmedia":false,"_wpscppro_custom_social_share_image":0,"_facebook_share_type":"","_twitter_share_type":"","_linkedin_share_type":"","_pinterest_share_type":"","_linkedin_share_type_page":"","_instagram_share_type":"","_medium_share_type":"","_threads_share_type":"","_google_business_share_type":"","_selected_social_profile":[],"_wpsp_enable_custom_social_template":false,"_wpsp_social_scheduling":{"enabled":false,"datetime":null,"platforms":[],"status":"template_only","dateOption":"today","timeOption":"now","customDays":"","customHours":"","customDate":"","customTime":"","schedulingType":"absolute"},"_wpsp_active_default_template":true},"categories":[52,27],"tags":[],"class_list":["post-20358","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-a-la-une","category-actualite"],"aioseo_notices":[],"yoast_head":"\n