Abderrahmane Benbouzid, ministre de la santé : «Les maladies rares sont prises en charge»

Le ministre de la santé, Abderrahmane Benbouzid, a indiqué que les maladies rares sont prises en charge ».  Intervenant lors de la tenue du 1er Congrès international sur les maladies rares, il a affirmé que «l’Algérie a mis en place des mécanismes efficaces garantissant une prise en charge sanitaire optimale des patients atteints de maladies rares », mettant en avant «l’engagement et l’appui des plus hautes autorités du pays, en tête desquelles le Président de la République, Abdelmadjid Tebboune». «Le Président de la République suit de près et régulièrement tous les projets de transformation dans le système de santé avec pour objectif l’amélioration des prestations prodiguées au citoyen », a expliqué le ministre. Selon Benbouzid, «les pouvoirs publics n’épargnaient aucun effort (sur les plans financiers, organisationnels ou de coordination) en vue de la mise en place de mécanismes efficaces garantissant l’accès des patients atteints de maladies rares à une prise en charge sanitaire optimale», estimant que «cette approche appelait à une réponse efficace des gestionnaires et professionnels du secteur». À l’occasion, il a rappelé «les grands pas franchis en matière de prise en charge des maladies rares en Algérie », citant la promulgation en 2013 d’un arrêté qui fixé la liste des maladies rares, celles-ci sont au nombre de 28 maladies, la liste des produits pharmaceutiques destinés à leur traitement, l’enregistrement des médicaments destinés au traitement de ces pathologies, ainsi que leur commercialisation par la Pharmacie centrale des hôpitaux au profit des établissements hospitaliers, en plus de la prise en charge de ces patients». Le ministre a également évoqué les autres décisions prises par les pouvoirs publics en la matière. Il s’agit, selon lui, de la distribution de 43 médicaments aux patients souffrant de ces maladies depuis 2004, en plus de l’enregistrement systématique de tout nouveau médicament innovant mis sur le marché international». Et d’ajouter que «les établissements étaient constamment dotés en ces médicaments malgré les restrictions budgétaires et les créances des établissements hospitaliers auprès de la PCH », rappelant également «l’actualisation de la liste des maladies rares dont la dernière mise à jour remonte à 2013 durant laquelle 8 nouveaux médicaments ont été enregistrés et commercialisés». Se rapportant aux instructions du Président de la République, Benbouzid a fait état de «plusieurs décisions qui ont été adoptées en vue de l’amélioration de la prise en charge médicale de cette catégorie de patients, en plus de la définition de ces maladies par décision et la création d’un fichier national encadrant les traitements et les protocoles y afférents, sont aussi parmi les mesures prises dans ce sens». La prise en charge de cette catégorie de patients exige plusieurs défis, dont le diagnostic prématuré des nouveau-nés, la création d’une base de données sanitaire fiable réservée aux maladies rares, l’accompagnement thérapeutique et psychique des patients et le renforcement de la recherche scientifique. Benbouzid a mis en avant «le rôle et la contribution de la télémédecine dans la prise en charge de ces pathologies, le développement du traitement génétique et la définition des traitements et des protocoles sanitaires adéquats». 

S.A